
Las terapias avanzadas comprenden la terapia celular, la terapia génica y la ingeniería de tejidos, que en la mayoría de los casos son consideradas un tipo especial de medicamentos. Tan sólo la terapia celular, cuando las células no se someten a manipulaciones sustanciales y se utilizan para que ejerzan su función o funciones esenciales, se consideran trasplante de células y no medicamento.
Aquí presentamos una selección de las principales normas españolas (leyes, reales decretos y órdenes) y europeas (directivas y reglamentos) que regulan tanto la investigación básica, preclínica y clínica con este tipo de productos, como los aspectos de calidad y fabricación de los mismos, y su comercialización o uso clínico.
| PRINCIPALES NORMAS EUROPEAS Y ESPAÑOLAS | ||||
| ACTUALIZACIÓN: OCT.2026 | ||||
| QUE APLICAN A MEDICAMENTOS DE TERAPIAS AVANZADAS | ||||
| NORMATIVA EUROPEA | INVESTIGACIÓN BÁSICA/PRECLÍNICA | INVESTIGACIÓN CLÍNICA | CALIDAD/FABRICACIÓN O PROCESAMIENTO | COMERCIALIZACIÓN/ USO CLÍNICO |
| REGULATION (UE) 2024/1938 | X | |||
| DIRECTIVA 2006/17/CE | X | |||
| DIRECTIVA (UE) 2017/1572 | X | |||
| REGLAMENTO 1252/2014 | X | |||
| DIRECTRIZ 2015/C 95/01 | X | |||
| DIRECTRIZ 2015/C 95/02 | X | X | ||
| REGLAMENTO 668/2009 | X | X | ||
| REGLAMENTO 726/2004 | X | X | X | X |
| REGLAMENTO 2019/5 | X | X | X | |
| REGLAMENTO 536/2014 | X | X | X | |
| DIRECTIVA 2001/83/CE | X | X | X | X |
| REGLAMENTO 1394/2007 | X | X | X | X |
| REGLAMENTO 1901/2006 | X | |||
| REGLAMENTO 469/2009 | X | |||
| DIRECTIVA 2001/18/CE | X | X | ||
| REGLAMENTO 141/2000 | X | X | X | X |
| REGLAMENTO 847/2000 | X | X | X | X |
| REGLAMENTO DE EJECUCIÓN 2022/20 | X | |||
| REGLAMENTO DELEGADO 2017/1569 | X | |||
| REGLAMENTO (CE) 1234/2008 | X | |||
| REGLAMENTO (UE) 2021/2282 | X | |||
| NORMATIVA ESPAÑOLA | INVESTIGACIÓN BÁSICA/PRECLÍNICA | INVESTIGACIÓN CLÍNICA | CALIDAD/FABRICACIÓN O PROCESAMIENTO | COMERCIALIZACIÓN/ USO CLÍNICO |
| LEY 14/2007 | X | |||
| REAL DECRETO-LEY 9/2014 | X | |||
| REAL DECRETO 477/2014 | X | |||
| REAL DECRETO 1090/2015 | X | |||
| REAL DECRETO 577/2013 | X | |||
| REAL DECRETO 1015/2009 | X | |||
| REAL DECRETO LEGISLATIVO 1/2015 | X | X | X | |
| LEY 41/2002 | X | |||
| REAL DECRETO 824/2010 | X | X | ||
| REAL DECRETO 1345/2007 | X | X | X | X |
| REAL DECRETO 782/2013 | X | |||
| QUE APLICAN A TRASPLANTES DE CÉLULAS | ||||
| NORMATIVA EUROPEA | INVESTIGACIÓN BÁSICA/PRECLÍNICA | INVESTIGACIÓN CLÍNICA | CALIDAD/FABRICACIÓN O PROCESAMIENTO | COMERCIALIZACIÓN/ USO CLÍNICO |
| DIRECTIVA 2004/23/CE | X | X | X | |
| DIRECTIVA 2015/566 | X | |||
| DIRECTIVA 2002/98/CE | X | X | ||
| DIRECTIVA 2006/86/CE | X | X | ||
| DIRECTIVA 2006/17/CE | DONANTE DE CÉLULAS | |||
| DIRECTIVA 2001/83/CE | X | |||
| NORMATIVA ESPAÑOLA | INVESTIGACIÓN BÁSICA/PRECLÍNICA | INVESTIGACIÓN CLÍNICA | CALIDAD/FABRICACIÓN O PROCESAMIENTO | COMERCIALIZACIÓN/ USO CLÍNICO |
| REAL DECRETO 1088/2005 | X | X | X | |
| REAL DECRETO LEY 9/2014 | X | X | X | |
| QUE APLICAN A PRODUCTOS SANITARIOS | ||||
| NORMATIVA EUROPEA | INVESTIGACIÓN BÁSICA/PRECLÍNICA | INVESTIGACIÓN CLÍNICA | CALIDAD/FABRICACIÓN O PROCESAMIENTO | COMERCIALIZACIÓN/ USO CLÍNICO |
| REGLAMENTO (UE) 2017/745 | X | X | X | |
| REGLAMENTO (UE) 2017/746 | X | X | X | |
| REGLAMENTO (UE) 2023/607 | X | X | ||
| REGLAMENTO (UE) 2024/1860 | X | X | ||
| NORMATIVA ESPAÑOLA | INVESTIGACIÓN BÁSICA/PRECLÍNICA | INVESTIGACIÓN CLÍNICA | CALIDAD/FABRICACIÓN O PROCESAMIENTO | COMERCIALIZACIÓN/ USO CLÍNICO |
| REAL DECRETO 192/2023 | X | X | X | |
| REAL DECRETO 942/2025 | X | X | X | |
| REAL DECRETO 437/2002 | X | X | ||



